big-book-med.ruСкидки на приём генетика в г. Стерлитамак
- Информация обо всех акциях на консультацию врача генетика на май 2024 года
Россия, Республика Башкортостан, Стерлитамак, Коммунистическая улица, 83
🔊 Акция «Розовая лента». Оцените наследственный риск рака молочной железы
Розовая лента является символом противостояния раку молочной железы с 1993 года, когда ВОЗ 15 октября учредила Всемирный День борьбы против рака молочной железы.
👉В рамках федеральной акции «Розовая лента» группы компаний Медскан» ко дню борьбы с раком молочной железы KDL дарит скидку 30% с 15 октября до 31 октября 2023г. на исследование, которое поможет оценить наследственный риск рака молочной железы и защитить себя от угрозы:
🧪 «Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)». Подробнее об акции https://kdl.ru
Если посмотреть на структуру онкологических заболеваний у женщин, то мы увидим, что рак молочной железы занимает первое место. За ним - более 20% выявленной онкологии.
Причем заболеваемость постоянно растет, что связано с увеличением продолжительности жизни (нередко рак выявляется у женщин старше 70 лет), и с улучшением качества диагностики.
Если выявление рака у пожилых можно как - то объяснить «грузом» накопленных за жизнь негативных воздействий, то обнаружение опухоли молочной железы у молодых наводит на мысль о генетической предрасположенности.
У женщин, не имеющих в роду предрасположенности к онкологическим заболеваниям, риск заболеть раком молочной железы составляет около 10%. «Дожить» до своего рака они могут в среднем к 65 – 70 годам.
От 5 до 10% случаев выявленного рака молочной железы - наследственные. У женщин, которым достался по наследству генетический дефект, риск заболевания очень высок и составляет: до 40 лет – 50%, до 50 лет – 70%, до 70 лет – 90%.
Существует десяток генов, определяющих предрасположенность к раку молочной железы и яичников, из которых два основных - BRCA1 и BRCA2. Носительство этих генов почти в 90% случаев приводит к развитию рака груди и/или рака яичников.
Когда можно думать о неблагоприятной генетике:
◾в семье (у ближайших родственников) есть 2 случая онкологического заболевания;
◾опухоль у кого - либо из заболевших появилась в раннем возрасте (до 45- 50 лет);
◾имеются множественные формы опухолей;
◾в семье есть хотя бы один случай рака молочной железы у мужчин;
◾у кого - то из заболевших раком молочной железы родственников были выявлены мутации генов BRCA1 / BRCA2;
◾у всех пациенток (или их ближайших родственников) со злокачественным поражением яичников, поскольку при данном заболевании отсутствуют косвенные признаки семейной формы рака.
Что делать здоровым носителям мутаций?
В случае подтверждения наличия мутации необходимо обратиться к врачу-онкологу и регулярно проходить необходимые в этом случае обследования (периодичность лучше уточнить у врача, приходить на обследование нужно не реже раза в год):
◾регулярное (раз в 1-2 месяца) самообследование молочных желез;
◾обследование молочных желез у маммолога (с 25 лет);
◾МРТ молочных желез (с 25-30 лет, 1 раз в год или маммография (в более старшем возрасте);
◾трансвагинальное ультразвуковое исследование (с 35 лет.);
◾определение уровня маркеров СА-125, СА- 15-3.
Ко дню борьбы с раком молочной железы для пациентов, имеющих случаи наследственных онкологических заболеваний в семье, в рамках федеральной акции группы компаний «Медскан», лаборатория KDL предлагает пройти исследование со скидкой 30% с 15 октября до 31 октября 2023г.: 🧪«Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)».
Розовая лента является символом противостояния раку молочной железы с 1993 года, когда ВОЗ 15 октября учредила Всемирный День борьбы против рака молочной железы.
👉В рамках федеральной акции «Розовая лента» группы компаний Медскан» ко дню борьбы с раком молочной железы KDL дарит скидку 30% с 15 октября до 31 октября 2023г. на исследование, которое поможет оценить наследственный риск рака молочной железы и защитить себя от угрозы:
🧪 «Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)». Подробнее об акции https://kdl.ru
Если посмотреть на структуру онкологических заболеваний у женщин, то мы увидим, что рак молочной железы занимает первое место. За ним - более 20% выявленной онкологии.
Причем заболеваемость постоянно растет, что связано с увеличением продолжительности жизни (нередко рак выявляется у женщин старше 70 лет), и с улучшением качества диагностики.
Если выявление рака у пожилых можно как - то объяснить «грузом» накопленных за жизнь негативных воздействий, то обнаружение опухоли молочной железы у молодых наводит на мысль о генетической предрасположенности.
У женщин, не имеющих в роду предрасположенности к онкологическим заболеваниям, риск заболеть раком молочной железы составляет около 10%. «Дожить» до своего рака они могут в среднем к 65 – 70 годам.
От 5 до 10% случаев выявленного рака молочной железы - наследственные. У женщин, которым достался по наследству генетический дефект, риск заболевания очень высок и составляет: до 40 лет – 50%, до 50 лет – 70%, до 70 лет – 90%.
Существует десяток генов, определяющих предрасположенность к раку молочной железы и яичников, из которых два основных - BRCA1 и BRCA2. Носительство этих генов почти в 90% случаев приводит к развитию рака груди и/или рака яичников.
Когда можно думать о неблагоприятной генетике:
◾в семье (у ближайших родственников) есть 2 случая онкологического заболевания;
◾опухоль у кого - либо из заболевших появилась в раннем возрасте (до 45- 50 лет);
◾имеются множественные формы опухолей;
◾в семье есть хотя бы один случай рака молочной железы у мужчин;
◾у кого - то из заболевших раком молочной железы родственников были выявлены мутации генов BRCA1 / BRCA2;
◾у всех пациенток (или их ближайших родственников) со злокачественным поражением яичников, поскольку при данном заболевании отсутствуют косвенные признаки семейной формы рака.
Что делать здоровым носителям мутаций?
В случае подтверждения наличия мутации необходимо обратиться к врачу-онкологу и регулярно проходить необходимые в этом случае обследования (периодичность лучше уточнить у врача, приходить на обследование нужно не реже раза в год):
◾регулярное (раз в 1-2 месяца) самообследование молочных желез;
◾обследование молочных желез у маммолога (с 25 лет);
◾МРТ молочных желез (с 25-30 лет, 1 раз в год или маммография (в более старшем возрасте);
◾трансвагинальное ультразвуковое исследование (с 35 лет.);
◾определение уровня маркеров СА-125, СА- 15-3.
Ко дню борьбы с раком молочной железы для пациентов, имеющих случаи наследственных онкологических заболеваний в семье, в рамках федеральной акции группы компаний «Медскан», лаборатория KDL предлагает пройти исследование со скидкой 30% с 15 октября до 31 октября 2023г.: 🧪«Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)».
Опубликовано: 12 окт 2023
Республика Башкортостан, Стерлитамак, просп. Октября, 28
💙 Миопия — явление частое, и победить её пока не получается. Более того, распространяется она всё шире.
❓ Причина миопии до сих пор точно не установлена. Ясно только, что в её развитии играет роль и генетика, и то, насколько нагружены глаза.
В частности, острота зрения снижается, если человек часто и долго смотрит на близко расположенные предметы.
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Поскольку ребёнку нельзя делать лазерную коррекцию зрения (она возможна только после 18 лет), самое мощное средство борьбы с детской миопией — очки с корректирующими линзами. До недавнего времени для коррекции миопии использовали очки с монофокальными линзами.
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
👁 Сейчас на смену таким линзам пришли мультифокусные. А именно, Myopilux, разработанные компанией Essilor. Это корригирующие линзы, которые помогают сдерживать прогрессирование близорукости. Их эффективность доказана на уровне 29%.
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Одна из причин ухудшения зрения у детей — повышенная нагрузка на глаза. Причём не только в детском саду или школе, но и дома. В свободное время ребёнок всё реже гуляет и всё чаще смотрит в экран смартфона или компьютерный монитор. Задача родителей — сделать так, чтобы общения с вредным сине-фиолетовым светом у ребёнка было как можно меньше, а нагрузка на глаза снижалась.
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
❗❗ Кроме того, сейчас, в нашем медицинском центре действует специальная акция: с 1 сентября по 30 сентября 2020 года вы можете приобрести эти линзы со скидкой.
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
В детском возрасте миопия особенно опасна, и зачастую от методов её коррекции зависит вся будущая жизнь ребёнка. Поэтому надо отнестись максимально ответственно к этому вопросу и использовать каждую возможность остановить развитие заболевания.
❓ Причина миопии до сих пор точно не установлена. Ясно только, что в её развитии играет роль и генетика, и то, насколько нагружены глаза.
В частности, острота зрения снижается, если человек часто и долго смотрит на близко расположенные предметы.
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Поскольку ребёнку нельзя делать лазерную коррекцию зрения (она возможна только после 18 лет), самое мощное средство борьбы с детской миопией — очки с корректирующими линзами. До недавнего времени для коррекции миопии использовали очки с монофокальными линзами.
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
👁 Сейчас на смену таким линзам пришли мультифокусные. А именно, Myopilux, разработанные компанией Essilor. Это корригирующие линзы, которые помогают сдерживать прогрессирование близорукости. Их эффективность доказана на уровне 29%.
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Одна из причин ухудшения зрения у детей — повышенная нагрузка на глаза. Причём не только в детском саду или школе, но и дома. В свободное время ребёнок всё реже гуляет и всё чаще смотрит в экран смартфона или компьютерный монитор. Задача родителей — сделать так, чтобы общения с вредным сине-фиолетовым светом у ребёнка было как можно меньше, а нагрузка на глаза снижалась.
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
❗❗ Кроме того, сейчас, в нашем медицинском центре действует специальная акция: с 1 сентября по 30 сентября 2020 года вы можете приобрести эти линзы со скидкой.
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
В детском возрасте миопия особенно опасна, и зачастую от методов её коррекции зависит вся будущая жизнь ребёнка. Поэтому надо отнестись максимально ответственно к этому вопросу и использовать каждую возможность остановить развитие заболевания.
Опубликовано: 15 сен 2020
